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肿瘤基因检测泛癌种

晋城BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

BRAF V600E基因突变检测,仅需血液或组织样本,5个工作日出报告,指导黑色素瘤等实体瘤靶向用药,售价1540元。

适用人群

  • 确诊皮肤黑色素瘤,约50%携带BRAF V600E突变,需确定靶向治疗方案的患者
  • 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,1-4%携带BRAF V600E突变,需用药指导
  • EGFR-TKI靶向治疗(如奥希替尼)后进展,怀疑获得性BRAF V600E耐药的患者
  • 不可切除或转移性实体瘤患者,既往进展且无满意替代方案,需寻找新治疗机会
  • 组织样本不可获取,但需监测耐药或复发的肿瘤患者,可选用血浆样本
  • 接受BRAF/MEK抑制剂治疗,需确认突变状态以指导用药的实体瘤患者

检测内容

本检测基于DNA层面的变异检测,通过数字PCR技术精准识别BRAF基因第600位密码子上的V600E突变(第600位氨基酸由缬氨酸变为谷氨酸)。该突变导致BRAF激酶活性持续增强,激活MAPK/ERK信号通路,驱动细胞异常增殖。检测覆盖血液(血浆)、干血片、外周血、新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片及石蜡包埋组织等多种样本类型。能明确检出BRAF V600E突变状态,阳性结果指导达拉非尼联合曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂使用;阴性结果不排除存在低于检测下限的变异。注意:本检测不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平,不能用于确认或排除恶性肿瘤,也不能完全排除胚系突变或克隆性造血来源的可能性。

检测流程

样本采集非常便捷,无需空腹,不限制饮食。支持多种样本类型:外周血或血浆样本仅需常规静脉采血,组织样本由医院手术或穿刺获取后送检。若您在我们覆盖的城市(如广州、上海、天津等)可联系本地服务点采样,外地患者也可通过专业邮寄方案将样本寄送至实验室。全程有客服指导采样包使用方法,确保样本质量。从样本签收到报告出具仅需5个工作日。

准确性说明

检测采用数字PCR技术,对BRAF V600E突变具有高灵敏度与高特异性,组织样本检测灵敏度优于血液样本。阳性结果提示患者携带BRAF V600E突变,可考虑使用达拉非尼+曲美替尼等靶向药物(注意:结直肠癌患者因内在耐药性禁用达拉非尼)。阴性结果不能完全排除突变存在,尤其血液样本可能因ctDNA含量低导致假阴性,若临床高度怀疑建议补做组织检测。所有结果仅供临床参考,最终诊疗决策需由医生综合判断。

详细流程

  1. 在线或电话咨询,了解检测项目及适用人群
  2. 确认检测需求后,选择样本类型(血液或组织)
  3. 在客服指导下完成样本采集:血液样本可到本地合作点或自行采样邮寄;组织样本由医院病理科提供
  4. 使用专用采样包,按说明封装样本并填写申请单
  5. 将样本寄送至实验室(提供顺丰到付服务)
  6. 实验室签收后,进行核酸提取与质量控制,开始数字PCR检测
  7. 5个工作日内完成检测并出具报告
  8. 电子版报告发送至预留邮箱,纸质版可邮寄,专业解读团队提供结果咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在晋城,孩子6岁确诊难治性实体瘤,可以做这个检测找靶向药吗?
可以。FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤成人和6岁及以上儿童,前提是既往治疗进展且无满意替代方案。本检测价格2000元,报告周期5个工作日。您可联系我们在晋城的合作采样点,使用外周血或组织样本送检。
我在晋城,确诊的是甲状腺未分化癌,做这个检测能指导用药吗?
可以。BRAF V600E在甲状腺未分化癌中有一定检出率。若检测结果为阳性,达拉非尼联合曲美替尼可用于治疗BRAF V600E突变的转移性实体瘤患者(≥6岁)。但原报告明确限制:达拉非尼不用于BRAF野生型ATC患者。
我的石蜡切片已经存放5年,DNA降解了还能检出BRAF V600E吗?
有可能检出,但存在失败风险。石蜡切片存放时间长会导致DNA片段化、降解,尤其超过3年。原报告要求对送检样本进行核酸提取与质量控制,如果DNA质量不达标,实验室可能无法完成检测。建议送检前咨询实验室,或优先使用新鲜组织或血液样本。
我是肺癌患者,报告阳性但之前靶向药已耐药,这个结果还有用吗?
非常有用。产品资料指出,BRAF V600E突变是EGFR-TKI(如奥希替尼)治疗后常见的获得性耐药机制之一。例如,有病例在奥希替尼耐药后检出BRAF V600E,通过‘达拉非尼+曲美替尼+奥希替尼’的联合治疗实现了长期疾病控制。因此,这份报告提示了新的治疗机会,可与主治医生探讨采用BRAF/MEK抑制剂联合现有方案的可行性。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?
报告出具后,我们的客服团队可提供专业解读服务,但需明确本报告仅对送检样本负责,不作为临床诊断依据。临床决策需由医生综合您各项检查结果判断。如有疑问,请在收到结果后7个工作日内联系我们,我们会协助您理解结果含义,但最终用药方案需咨询主治医生。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果不能替代临床诊断
  • 血液样本阴性不能完全排除突变,需结合临床综合判断
  • 组织样本优先推荐,灵敏度高于血液样本
  • 检测不适用于结直肠癌患者指导达拉非尼用药(内在耐药性)
  • 突变状态可能随治疗或疾病进展发生变化,建议动态监测
  • 报告如有疑问,请在收到结果后7个工作日内联系客服
  • 检测不包括胚系突变或克隆性造血来源的鉴别,需临床验证
  • 本检测仅检测BRAF V600E一个位点,不覆盖其他BRAF突变类型
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

戴** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查需要做这个检测。最大的感受是省心,从开单、缴费到查询报告,在一个医院的公众号里全搞定了,不用来回切换平台。报告出来后,公众号还有针对我这种复查患者的通俗版解读提示,虽然不替代医生,但让我安心不少。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们努力整合流程,让信息获取更集中、便捷。提供的辅助解读旨在帮助您更好地理解报告,但一切请以主治医生的专业判断为准。

2026-06-0732人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

护士手法专业,不疼。但采样点周末不上班,对于我们工作日难以请假的上班族不太方便。如果能开放周末半天或者增加晚间服务时段就更人性化了。

机构回复

您好,感谢您的反馈。关于采样点服务时间的问题,我们已在规划延长部分核心网点的服务时间,并考虑增设周末服务,以满足更多用户的需求。敬请期待我们的服务升级。

2026-05-3137人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

作为一名肝癌晚期患者的家属,做这个检测就像抓住了最后一根稻草。价格不便宜,但为了能多点希望也值了。客服解释得很耐心,报告出来是阳性,虽然不能保证药一定有效,但至少给了我们一个明确的治疗方向,心里没那么盲目了。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知每个检测背后都承载着一个家庭的希望。我们的临床顾问会持续学习,以便为您提供更全面的解读支持。愿前方的治疗一切顺利。

2026-06-0359人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

我母亲年纪大,看不懂报告。客服在电话里不仅给我讲明白了,还专门教我怎么用最简单的话转述给母亲听,让她别害怕。专业性之外的人文关怀,特别打动人。

机构回复

您的分享让我们非常感动。我们始终相信,医学是科学,也是人学。在传递专业信息的同时,如何帮助一家人更好地面对和沟通,是我们永恒的课题。谢谢您!

2026-05-1411人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是淋巴瘤患者,需要这个结果制定方案。预约时客服帮我加急了,说理解我的紧急需求。送检后几乎每天都能在公众号上看到流程进度,透明又安心。咨询医生电话解读时,还特意让我家人一起听,方便他们了解情况,考虑很周全。

机构回复

急用户之所急是我们的服务准则。流程透明化和家人共同参与解读,是为了让您更安心。很高兴这些细节能切实帮助到您,祝您治疗取得好效果!

2026-05-2130人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

给爸爸做的,他是胃癌。当时急着要结果定方案。价格方面没太多选择,刚需产品。好在检测效率高,没耽误治疗。报告直接指导了用药,目前爸爸情况稳定。虽然不便宜,但关键时刻能顶用就是最大的性价比。

机构回复

非常理解您在紧急时刻的心情。能为患者治疗争取宝贵时间,提供关键用药依据,是我们技术的核心价值所在。祝您父亲治疗顺利,早日康复!

2026-05-2811人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

报告准确性应该没问题,医生采用了。但整个过程感觉沟通可以更主动些。采样后就像进入了黑箱,不知道进行到哪一步,中间如果能有条短信提示一下‘已收到样本并开始检测’,心理感受会好很多。现在都是自己干着急去查。

机构回复

非常抱歉让您有“黑箱”体验。这确实是我们需要改进的地方。我们正计划在关键节点(如样本收样、上机检测)增加主动的短信通知,让您更安心。

2026-02-2439人觉得有用

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